Walaupun Thalassemia adalah penyakit genetik, tidak ada penyembuh, tetapi banyak langkah boleh diambil untuk memperbaiki keadaan kesihatan dan memberi pesakit rasa sihat dan bertenaga.

Antara amalan yang dicadangkan sebagai resepi penawar Thalassemia adalah :-

1. Trace Minerals TM-1 dan TM-2 atau TM-4

* mengimbangai kadar logam berat akibat transfusi darah
* meningkatkan kadar iodin, potassiom dan magnesium dalam darah
* meningkatkan metabolisma dan kecergasan
2. Antioksiden

* mempertenagakan semula darah
* meningkatkan keseimbangan komponen dalam darah

3. Liquid chlorophyll atau Wheatgrass juz

* membantu mengoptimumkan peranan hemoglobin
* meningkatkan paras oksigen dalam darah
* alternatif kepada bantuan oksigen
* alternatif kepada transfusi darah

4. Habatus Sauda + VCO

* mempetenagakan darah
* meningkatkan kadar penghasilan hemoglobin
* alternatif kepada transfusi darah

5. L-carnitine
* menstabilkan sel darah merah
* mengurangkan kekerapan keperluan transfusi darah.

6. Transfer Factor
* meningkatkan sistem imun membasmi segala virus dan bakteria

7. Air heksagon bertenaga
* mempertenagakan darah

Kes 1 .
Puan Wan Shikin (thalassemia minor ) setelah mengamalkan pengambilan transfer factor mendapati bahawa beliau akan lebih cepat sembuh dari sakit batuk, selsema dan demam,

Kes 2.
Adik Rohana (13 tahun) sentiasa rasa letih dan lesu, pucat , serta tidak berselera makan. Beliau menerima transfusi darah setiap tiga bulan. Setelah mengamalkan memakan transfer factor, beliau rasa lebih segar dan bertenaga dan merasai ‘hidup semula’. Beliau juga merasa lebih yakin dan mula hidup seperti rakan-rakan sekolahnya.

Penjelasan Kes 2.

Rawatan Thalassemia dengan Pemindahan (transfusi) darah memberikan sel darah merah normal dari penderma sihat, Transfusi dilakukan pada jadual yang tertib (biasanya 2-4 minggu) untuk mengawal paras hemoglobin dan bilangan sel darah merah.

Walau bagaimanapun transfusi darah, ada risikonya , iaitu memindahkan juga virus dan bakteria penyakit (misalnya hepatitis).

Transfer factor tidak menyembuh penyakit thalassemia. Ia hanya membantu sistem imun mengenal virus dan bakteria yang diterima oleh pesakit semasa tranfusi darah. Transfer factor meningkatkan sistem ketahanan badan kita. Dengan itu Adik Rohana merasa segar kerana sistem imunnya dapat menghapuskan virus dan bakteria di dalam badannya.

Thalassemia

Thalasemia, penyakit genetik diwarisi, ialah disorder darah menyebabkan anemia sederhana atau teruk (severe). Anemia disebabkan oleh haemoglobin yang berkurangan dan lagi rendah bilangan sel darah merah daripada biasa. Hemoglobin ialah protein dalam sel darah merah yang mengangkut oksigen ke seluruh badan.

Bagi mereka yang berthalassemia, gene koda untuk hemoglobin tidak ada atau berubah (lain daripada gene biasa). Thalassemia teruk biasanya dikesan pada awal umur kanak-kanak dan keadaannya berlanjutan sepanjang hayat.

Dua jenis thalassemia, alfa dan beta, dinamakan mengikut dua rantaian protein yang membentuk hemoglobin normal. Gene bagi setiap jenis thalassemia diwaris daripada ibubapa kepada anak mereka. Thalassemia alfa dan beta mempunyai kedua-duanya iaiatu sederhana dan teruk.

Thalassemia alfa berlaku apabila satu atau lebih dari empat gene yang dipelukan untuk membuat rantai globin alfa hemoglobin berkurang atau tiada. Anemia sederhana hingga teruk berlaku apabila lebih daripada dua gene terlibat. Apfa thalassemia yang paling teruk dikenali sebagai thalassemia major. Ia boleh menyebabkan keguguran.

Thalassemia beta berlaku apabila satu atau kedua-dua gene yang dipelukan untuk membuat rantai globin beta hemoglobin berkurangan. Keterukan penyakit bergantung samada satu atu dua gene terlibat and keadaan ketidaknormalannya. Jika kedua-dua gene terlibat, anemia berbetuk sederhana ke teruk. Bentuk teruk daripada thalassemia beta dikenali sebagai “Cooley’s anemia”.

Gejala Thalassemia

Gejala thalassemia bergantung kepada jenis dan keterukan penyakit. Gejala berlaku apabila tidak cukup oksigen tiba di beberapa bahagian badan disebabkan hemoglobin rendah dan kekurangan sel darah merah dalam darah (anemia).

“Pembawa senyap” dan mereka-mereka yang ada trait thalassemia alfa atau trait thalassemia beta (carriers) biasanya tidak menunjukkan sebarang gejala. Mereka ini biasanya mempunyai anemia sedikit atau sederhana yang boleh dikesan dengan pemeriksaan darah.

Dalam kes jenis thalassemia teruk, seperti Cooley’s anemia, gejala anemia teruk boleh dilihat pada awal umur kanak-kanak termasuk:

* Keletihan atau penat
* Kulit pucat atau jaundice (kulit kekuningan)
* Buncit dengan limpa dan hati  bengkak
* Air kencing warna pekat
* Tulan muka tak normal dan rendah ketumbuhan

Bayi yang mempunyai masalah keempat-empat gene (keadaan thalassemia major teruk) biasanya akan mati tidak lama selepas dilahirkan.